每个人的力量都是有限的，但帮助的人多了，就会出现生命的奇迹！

风中有情

筹款说明

大家好，我叫赖燕雪，家住广西钦州灵山县， 就读于那隆镇高中，我是一个勤奋好学，积极乐观，坚强独立的学生。在我为大学梦努力奋斗时，病魔却从天而降。这学期开始我经常觉得浑身无力，头晕，刚开始只以为是营养不良，期中考试后我请假上灵山人民医院检查，医生怀疑是重症肌无力，但是灵山的医院没有能够检查这种病症的仪器，无法确诊，建议她到钦州检查。2018年5月22日她在钦州市第一人民医院被确诊为重症肌无力，并于2018年5月22日—2018年5月30日在钦州市第一人民医院住院治疗。因为父亲是残疾人，行动不便，母亲和弟弟智力障碍都无法在医院照顾我，所以在我住院的这九天里，我是独自一个人的，医生护士都很心疼我。夸我自立坚强。我出院后回校上课，因为家庭经济条件很差，支付不起效果好的药物，只能买些便宜的药物，但是效果并不理想，再加上药物的副作用很大，经常出现头晕、无力，腹痛等不适症状，直到2018年6月25日因上吐下泻，头晕无力在那隆卫生院住院治疗，6月26日因病情加重转钦州第一人民医院治疗。主治医生说我现在的病情危重，随时都有可能出现肌无力危象，即呼吸肌无力导致严重的呼吸功能不全状态，进而危及生命，到时需要上呼吸机，一天的费用高达8000元！由于我年龄小，身体承受不了激素疗法，医生只能建议通过置换血浆来缓解病情，通俗来讲就是换血治疗法，需要换4-5次，每次所需费用8000多，全部所需费用5万左右，还不包括后续长期的药物维持治疗费用。三五万对于很多普通家庭来说在能承受范围内，但对于一个主要靠已经出嫁的姐姐来维持基本生活的农村建档立卡低保贫困户家庭来说，这无疑是一笔无力承担的巨款。幸福的家庭是一样的，不幸的家庭千差万别。5万对于一个入不敷出的贫困户家庭来说实在是个天文数字，，在现入院这四天里如今已经花去15000元，目前病情虽然已经控制住了，但是重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。本病不能根治，需要长期服药改善、缓解病情，但后期治疗费用还需要很多资金，实在是无力承担这笔天大的费用。请大家帮帮我，多多转发，大家的恩情我一定会铭记在心，感恩，好人一生平安！

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附上链接爱心人士可以打开看看https://m2.qschou.com/project/love/love_v7.html?projuuid=68c0ece5-02b3-4ab1-a84b-45e40cf0c120&shareuuid=e1530870-a714-49aa-8963-14bfcbafe9b9&sharecount=3&prevshareuuid=1644b0f6397212-0a2615409d93298-1860025e-3d10d-1644b0f6398de&prevtimestamp=2018062920165628817771273&platform=wechat&timestamp=2018062921064469181728668&share_no=1644ba72a3b16c-01f287a13fadd7-4d642d45-38400-1644ba72a3c63&level=3&shareto=1

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以后出现这种情况，希望自己的保险或者家人的保险意识能够有，提前做好一个规划预防，就不会有今天这样的轻松筹的困境了。另外小哥哥我也献了自己的小小爱心，希望你早日康复